Пятилетний Раффи Давтян из Хотынецкого района Орловской области, страдающий редким генетическим заболеванием – мышечной дистрофией Дюшенна, получил жизненно необходимый препарат Элевидис. Это стало возможным благодаря фонду «Круг добра», который оплатил приобретение одного из самых дорогих лекарств в мире. Об этом рассказали в региональном Департаменте здравоохранения.
Мышечная дистрофия Дюшенна – это неизлечимое заболевание, приводящее к прогрессирующему ослаблению мышц. Элевидис, применяемый единоразово, стимулирует регенерацию мышечной ткани и дает шанс на нормальное развитие. Для семьи Раффи, как и для многих других, столкнувшихся с этим диагнозом, стоимость препарата была непреодолимым препятствием.
