На Орловщине поддержат семьи, которые воспитывают детей с фенилкетонурией. На сессии облсовета приняли соответствующий закон. Об этом сообщает телеграм-канал «Телеграммы из Орла».
Ежемесячную выплату предоставят одному из родителей, опекунов или усыновителей больного ребёнка. Принятие закона поддержал глава нашего региона Андрей Клычков.
Отметим, фенилкетонурия – это редкое генетическое заболевание. Чем дольше больной ребёнок не получает нужное лечение, тем быстрее у него развивается умственная отсталость и другие необратимые нарушения. Сейчас в регионе 23 семьи, которые воспитывают несовершеннолетних детей с этим заболеванием.
